图为凯凯在锻炼走路。
“妈妈，为什么别人会叫我‘瓷娃娃’啊，是因为我长得帅吗?”面对儿子天真的话语，邹艳咧了咧嘴角却怎么也笑不出来。转过身她已经泪流满面，她无法告诉儿子是因为他患了重症，很容易骨折，就像瓷娃娃那样，一碰就碎。
2013年5月，凯凯刚出生时因为两条腿长度不一，检查后被确诊为成骨不全症。这种病患者骨骼极度脆弱，即使一次轻微的碰触也会发生严重的骨折。邹艳从医生那了解到了这种病的残忍和可怕，一次次骨折的锥心疼痛和残疾将会很可能伴随自己儿子的一生。治疗不但需要漫长的时间，费用更不是普通人家能想象的。图为躺在床上的凯凯，两条腿长度相差很大。
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邹艳来自昭通大山里，平时靠种地生活。家里两位老人又身患多种基础病，需要长期花钱吃药维持病情，所以日子一直过得紧巴巴。外界都是劝他们放弃的声音，说凯凯将会是一辈子的累赘，邹艳却坚定地摇了摇头。“放弃了，孩子一辈子就完了。只要坚持治疗，总会有希望的，哪怕让孩子能自理。”图为邹艳说起儿子潸然泪下。
邹艳不信邪，不相信儿子就这么失去希望。丈夫种田挣钱，她就独自抱着儿子四处求医，跑遍周边大大小小的医院，希望能更好地治疗儿子的病。几年来，一家人攒的钱都花在凯凯求医上了，生活过得一贫如洗。“最难的时候，家里做的菜没有一点荤腥，只敢吃自己种的菜，更是一点米不敢买。”邹艳都不知道全家是怎么坚持下来的。图为邹艳背着儿子去做治疗。
生活上的苦对于邹艳不算什么，让她心疼的是儿子正在遭受的磨难。即便她如此小心翼翼照顾儿子，可有时凯凯仅仅是挥挥手，或不自觉地动了动身子，都会造成骨折。“其他孩子的童年都是欢声和笑语，而凯凯的童年中不是疼痛就是医院，好像被关在了疾病的‘笼子’里，连挣扎一下都做不到。”邹艳心疼地说道。
最严重的时候，凯凯在1个月里进了6次医院。由于这几年来凯凯的右腿频繁骨折，7岁时他两条腿已经相差有25厘米。“这些年，我每天听着孩子因为骨折的剧痛发出凄惨的叫声，可我每次除了安慰什么都做不了，我痛恨自己的无能。现在就算只有一丝机会我也不能放弃。”邹艳更加急迫给儿子治病。图为邹艳搀扶着儿子走路。
